TL9000申請認證基本要求
組織的產(chǎn)品或服務在附件1 《TL9000產(chǎn)品類分定義》（即《TL9000質(zhì)量管理體系測量》附錄A 表A-1）所定義的范圍內(nèi)，如果產(chǎn)品不在目錄范圍內(nèi)，也可以向Quest Fourm申請修改目錄，但認證機構(gòu)多半不鼓勵不符合TL9000認證/注冊范圍的組織進行TL9000認證。
在進行TL9000認證審核以前，組織至少已成功地向UTD提報了一次測量，并收到ASQ的數(shù)據(jù)確認報告。
組織應建立符合標準要求的文件化質(zhì)量管理體系，在申請認證之前應完成內(nèi)部審核和管理評審， 并保證質(zhì)量管理體系的有效、充分運行三個月以上；
向提供質(zhì)量管理體系運行的充分信息，對于多現(xiàn)場應說明各現(xiàn)場的認證范圍、地址及人員分布等情況，認證機構(gòu)將以抽樣的方式對多現(xiàn)場進行審核；
沒有完全納入質(zhì)量管理體系認證范圍內(nèi)的服務或活動的接口（如，發(fā)生在同一現(xiàn)場），應在擬認證的質(zhì)量管理體系中予以說明；
當決定認證的覆蓋范圍時，應考慮組織生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的范圍；
TL9001:R3.0標準允許對質(zhì)量管理體系要求進行刪減，但刪減的原因必須清楚，只有當產(chǎn)品的性質(zhì)、顧客或適應的法規(guī)要求不適宜采取該項體系要求時才可刪減；刪減的內(nèi)容僅限于第七章產(chǎn)品 實現(xiàn)的各個過程；若超出允許的刪減范圍，包括由于影響到滿足顧客要求，組織不能聲稱符合 TL9000：R3.0標準的要求；
TL9000審核是一項收集客觀證據(jù)的符合性驗證活動，為使審核順利進行，須為開展認證審 核、跟蹤審核、監(jiān)督審核、復審換證以及解決投訴等活動做出必要的安排，包括文件審核、現(xiàn)場 審核、調(diào)閱相關記錄和訪問人員等各個方面。
