ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)3月23-24日@深圳
課程簡介 ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),是以IS... Read More →
ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)1月18-19日@深圳
課程簡介 ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),是以IS... Read More →
【深圳】5月28-29日ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)通知
【深圳】5月28-29日ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)通知 各企事業(yè)單位及有關(guān)人員:... Read More →
【深圳】4月27-28日ISO13485標(biāo)準(zhǔn)與內(nèi)審員培訓(xùn)
關(guān)于舉辦ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班的通知 各企事... Read More →
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
? 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)
? ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)目的的體系要求
? ISO13485在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)
? 醫(yī)療器械的指令要求
? 針對醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請CE指令需求的手續(xù)
? 針對醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請CE標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意的問題
? 針對醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請CE標(biāo)志的一般程序
? ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃
? 內(nèi)部審核的技巧
? 第三方認(rèn)證過程和認(rèn)證中常見的問題
TL9000通信質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
在全球電信自由化和網(wǎng)際網(wǎng)路帶動下,中國通訊行業(yè)日新月異、迅猛發(fā)展。創(chuàng)立自己的品牌,同時(shí),成為國際通訊巨頭相關(guān)零組件的供應(yīng)商。通訊電子業(yè)自2000年起將TL9000標(biāo)準(zhǔn)作為行業(yè)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)之后,對國內(nèi)產(chǎn)業(yè)界產(chǎn)生了巨大影響。所有的通訊電子產(chǎn)品之軟件、硬件及服務(wù)業(yè)廠商、經(jīng)銷商應(yīng)由2000年開始導(dǎo)入并通過TL9000,以期把握先機(jī),增加企業(yè)競爭力。TL9000質(zhì)量管理體系是最直接針對通訊電子行業(yè)品質(zhì)保證標(biāo)準(zhǔn),為世界諸多知名通信電子業(yè)的制造商及供應(yīng)商(AT&T/Ericsson、Nokia、Motorola)所一致推崇的。通訊電子業(yè)品質(zhì)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)在TL9000的管理體系下,在考慮以往ISO9000過程及系統(tǒng)化管理的同時(shí),更加強(qiáng)調(diào)成本、績效與客戶滿意運(yùn)作的管理形態(tài)。在系統(tǒng)的涵蓋面下,更以產(chǎn)品的生命周期來建立作業(yè)系統(tǒng)。




