SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
& 社會(huì)責(zé)任運(yùn)動(dòng)的發(fā)展歷史和SA8000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生歷史
& SA8000：2008的主要要求
& SA8000和ETI、WRAP、FLA、ICTI等的區(qū)別和聯(lián)系
& SA8000相關(guān)法律法規(guī)介紹 & 如何建立SA8000體系
& SA8000文件系統(tǒng) & SA8000審核程序介紹
& 案例分析
ISO9001質(zhì)量管理體系注冊(cè)審核員培訓(xùn)
五、CCAA質(zhì)量管理體系實(shí)習(xí)審核員注冊(cè)條件
1．正規(guī)培訓(xùn)：成功地完成了CCAA批準(zhǔn)的審核員培訓(xùn)課程的全部課程并通過了經(jīng)批準(zhǔn)的考試，取得培訓(xùn)合格證書，并通過全國(guó)統(tǒng)一考試。
2．教育經(jīng)歷：申請(qǐng)人應(yīng)具有大專（含）以上高等教育學(xué)歷（國(guó)家教育部門、人事部門及組織部門承認(rèn)的，中等教育之后的完整的教育學(xué)習(xí)經(jīng)歷，包括大專、本科及其以上學(xué)歷或相應(yīng)學(xué)位）。
3．工作經(jīng)歷：申請(qǐng)人應(yīng)具有至少4年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)歷。〔注：業(yè)務(wù)操作人員（如：銷售人員、醫(yī)療護(hù)理人員、財(cái)務(wù)出納、設(shè)備操作人員、服務(wù)行業(yè)從事具體服務(wù)的人員等）其經(jīng)歷不能作為審核員注冊(cè)時(shí)可接受的工作經(jīng)歷〕。
4．質(zhì)量管理工作經(jīng)歷：申請(qǐng)人在全部工作經(jīng)歷中應(yīng)具有至少2年與質(zhì)量管理相關(guān)的工作經(jīng)歷（適宜的質(zhì)量管理工作經(jīng)歷包括QMS的實(shí)施、運(yùn)作、咨詢、審核和科研教學(xué)等經(jīng)歷）。
中國(guó)ROHS及配套標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
三、 培訓(xùn)內(nèi)容：
&ROHS和WEEE指令講解
&中國(guó)ROHS——管理辦法的講解
&《限量要求》（SJ/T11363-2006）解讀
&《標(biāo)識(shí)要求》（SJ/T11364-2006）解讀
&《檢測(cè)方法》（SJ/T11365-2006）解讀
&中國(guó)ROHS與歐盟ROHS指令的異同
&企業(yè)如何應(yīng)對(duì)中國(guó)的ROHS
&如何建立系統(tǒng)管控電子信息產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)
四、 培訓(xùn)時(shí)間：
ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)審員培訓(xùn)
三、 培訓(xùn)內(nèi)容：
& 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的歷史、目的、意義
& 全面掌握理解ISO/IEC17025：2005“檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求”標(biāo)準(zhǔn)條款要素
& 如何建立一個(gè)符合資格的實(shí)驗(yàn)室
& 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)
& 實(shí)驗(yàn)室常見問題
& 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行
& 如何建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件（案例）
& 內(nèi)審程序介紹（包括審核定義，內(nèi)審的準(zhǔn)備，內(nèi)審的實(shí)施等）
& 情景練習(xí)
& 結(jié)合實(shí)例進(jìn)行模擬審核
& 問題和解答
& 考試
ISO22000食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
三、培訓(xùn)內(nèi)容
&食品安全管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)概述
&《食品安全管理體系要求》
&食品中的危害及控制措施
&食品安全管理體系的前提方案
&食品安全管理體系內(nèi)部審核活動(dòng)的準(zhǔn)備和實(shí)施
&食品安全管理體系相關(guān)法律法規(guī)
&模擬內(nèi)審案例練習(xí)與研討
OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系注冊(cè)審核員培訓(xùn)
五、CCAA職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員注冊(cè)條件
1．正規(guī)培訓(xùn)：成功地完成了CCAA批準(zhǔn)的審核員培訓(xùn)課程的全部課程并通過了經(jīng)批準(zhǔn)的考試，取得培訓(xùn)合格證書，并通過全國(guó)統(tǒng)一考試。
2．教育經(jīng)歷：申請(qǐng)人應(yīng)具有大專（含）以上高等教育學(xué)歷（國(guó)家教育部門、人事部門及組織部門承認(rèn)的，中等教育之后的完整的教育學(xué)習(xí)經(jīng)歷，包括大專、本科及其以上學(xué)歷或相應(yīng)學(xué)位）。
3．工作經(jīng)歷：申請(qǐng)人應(yīng)具有至少4年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)歷。〔注：業(yè)務(wù)操作人員（如：銷售人員、醫(yī)療護(hù)理人員、財(cái)務(wù)出納、設(shè)備操作人員、服務(wù)行業(yè)從事具體服務(wù)的人員等）其經(jīng)歷不能作為審核員注冊(cè)時(shí)可接受的工作經(jīng)歷〕。
4．職業(yè)健康安全工作經(jīng)歷：申請(qǐng)人在全部工作經(jīng)歷中應(yīng)具有至少3年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)歷（適宜的職業(yè)健康安全管理工作經(jīng)歷包括OHSMS的實(shí)施、運(yùn)作、咨詢、審核和科研教學(xué)等經(jīng)歷）。
TS16949汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
二、培訓(xùn)內(nèi)容與時(shí)間
&ISO/TS16949：2009標(biāo)準(zhǔn)
& 過程方法及審核技巧
&相關(guān)手冊(cè)：五大核心工具
—— 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃（APQP）（第二版）
——生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序（PPAP） （第四版）
—— 潛在失效模式及后果分析（FMEA） （第四版）
—— 統(tǒng)計(jì)過程控制（SPC） （第二版）
—— 測(cè)量系統(tǒng)分析（MSA） （第三版）
共七天,具體時(shí)間另行通知。學(xué)員可根據(jù)需要選擇只參加前兩天標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)經(jīng)考試合格者，頒發(fā)ISO/TS16949：2009標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)證書；參加全部七天學(xué)習(xí)經(jīng)考核合格者將獲頒ISO/TS16949：2009內(nèi)審員培訓(xùn)合格證書。
ISO9000/ISO14000二合一內(nèi)審員培訓(xùn)
四、培訓(xùn)內(nèi)容
& GB/T24001（環(huán)境管理體系）標(biāo)準(zhǔn)、體系相容性接口；
& GB/T19001（質(zhì)量管理體系）標(biāo)準(zhǔn)、體系相容性接口；
& 二合一結(jié)合型管理體系的建立
& 二合一結(jié)合型管理體系（含二合一體系）審核方法與技巧
& 案例練習(xí)分析、角色扮演
ISO9000/ISO14000/OHSAS18000三合一內(nèi)審員培訓(xùn)
四、培訓(xùn)內(nèi)容
& GB/T24001（環(huán)境管理體系）標(biāo)準(zhǔn)、體系相容性接口；
& GB/T28001（職業(yè)健康安全管理體系）標(biāo)準(zhǔn)、體系相容性接口；
& GB/T19001（質(zhì)量管理體系）標(biāo)準(zhǔn)、體系相容性接口；
& 三合一結(jié)合型管理體系的建立
& 三合一結(jié)合型管理體系（含二合一體系）審核方法與技巧
& 案例練習(xí)分析、角色扮演
