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ISO13485認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)

安信達(dá)咨詢始于1996年，專注于認(rèn)證咨詢與培訓(xùn)服務(wù)，在醫(yī)療器械領(lǐng)域，我們有著一批豐富的經(jīng)驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)派咨詢培訓(xùn)師，可以為廣大客戶提供ISO13485認(rèn)證咨詢與ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)服務(wù)；在資質(zhì)方面，我們可以為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請咨詢、醫(yī)療器械經(jīng)營許可咨詢服務(wù)。

醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個行業(yè)，是一個多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。而高新技術(shù)醫(yī)療設(shè)備的基本特征是數(shù)字化和計(jì)算機(jī)化，是多學(xué)科、跨領(lǐng)域的現(xiàn)代高技術(shù)的結(jié)晶，其產(chǎn)品技術(shù)含量高，利潤高，因而是各科技大國，國際大型公司相互競爭的制高點(diǎn)，介入門檻較高。即使是在行業(yè)整體毛利率較低、投入也不高的子行業(yè)也會不斷有技術(shù)含量較高的產(chǎn)品出現(xiàn)，并從中孕育出一些具有較強(qiáng)盈利能力的企業(yè)。因此行業(yè)總體趨勢是高投入、高收益。

全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械，有15%左右都是20世紀(jì)70年代前后的產(chǎn)品，有60%是20世紀(jì)80年代中期以前的產(chǎn)品，它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程，保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長。伴隨改革開放的深入，國家支持力度不斷加大及全球一體化進(jìn)程的加快，中國醫(yī)療器械行業(yè)更是突飛猛進(jìn)的發(fā)展。

醫(yī)療器械分為三類
第一類，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性
第二類，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
第三類，用于植入人體，于支持、維持生命；對人體具有潛在危險(xiǎn)，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

國家鼓勵研制醫(yī)療器械新產(chǎn)品；第二類、第三類醫(yī)療器械新產(chǎn)品的臨床試用，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行。
完成臨床試用并通過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織專家評審的醫(yī)療器械新產(chǎn)品，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給新產(chǎn)品證書。

醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度。
生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械，由設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。
生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。
生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。
生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。