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FDA如何區(qū)別化妝品和醫(yī)療器械

美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration, FDA)發(fā)布了一個(gè)主要針對(duì)化妝品器件制造商和分銷商區(qū)別化妝品和醫(yī)療器械的警告信。
警告信里面明確提到根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法案》(FD&C Act):
“醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品,包括組件、零件或附件:明確列于National For-mulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預(yù)期使用于動(dòng)物或人類疾病,或其它身體狀況之診斷,或用于疾病之治愈、減緩與治療者;預(yù)期影響動(dòng)物或人體身體功能或結(jié)構(gòu),但不經(jīng)由新陳代謝來達(dá)到其主要目的者”。
化妝品則是指施用于人體(擦、注、撒或噴)或其任何部位用于清潔、美化、增強(qiáng)吸引力或改善外貌對(duì)人體結(jié)構(gòu)和功能沒有影響的產(chǎn)品(Article)。
FDA規(guī)定假指甲、假睫毛也屬于化妝品。
而以下器械(或有以下功能的)屬于醫(yī)療器械,需獲得FDA的準(zhǔn)許才可上市:
毛發(fā)再生regrowing hair
減重weight reduction
蜘蛛狀血管spider vein removal
煥膚dermabrasion
可注射填充injectable fillers
美瞳decorative contact lenses
另外,日常使用的非醫(yī)療器械的美容器件則屬于消費(fèi)品安全委員會(huì)(CPSC)管轄,而不是FDA,因?yàn)椴粚儆诨瘖y品。如:

美妝工具manicure tools
吹風(fēng)機(jī)hair dryers
棉簽cotton-tipped swabs
剃刀 razors
電動(dòng)剃刀electric shavers