藥品醫(yī)療器械GMP審評審批制度改革亮點(diǎn)有哪些? /Date05 1 月 2016/Posted By深圳ISO認(rèn)證/CategoriesISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 一、提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)。將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國境內(nèi)上市... Read More →