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內(nèi)審員培訓(xùn)

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)

? 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ) ? ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)目的的體系要求 ? ISO13485在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn) ? 醫(yī)療器械的指令要求 ? 針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請(qǐng)CE指令需求的手續(xù) ? 針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請(qǐng)CE標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意的問題 ? 針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請(qǐng)CE標(biāo)志的一般程序 ? ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃 ? 內(nèi)部審核的技巧 ? 第三方認(rèn)證過程和認(rèn)證中常見的問題

TL9000通信質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

在全球電信自由化和網(wǎng)際網(wǎng)路帶動(dòng)下,中國(guó)通訊行業(yè)日新月異、迅猛發(fā)展。創(chuàng)立自己的品牌,同時(shí),成為國(guó)際通訊巨頭相關(guān)零組件的供應(yīng)商。通訊電子業(yè)自2000年起將TL9000標(biāo)準(zhǔn)作為行業(yè)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)之后,對(duì)國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)界產(chǎn)生了巨大影響。所有的通訊電子產(chǎn)品之軟件、硬件及服務(wù)業(yè)廠商、經(jīng)銷商應(yīng)由2000年開始導(dǎo)入并通過TL9000,以期把握先機(jī),增加企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。TL9000質(zhì)量管理體系是最直接針對(duì)通訊電子行業(yè)品質(zhì)保證標(biāo)準(zhǔn),為世界諸多知名通信電子業(yè)的制造商及供應(yīng)商(AT&T/Ericsson、Nokia、Motorola)所一致推崇的。通訊電子業(yè)品質(zhì)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)在TL9000的管理體系下,在考慮以往ISO9000過程及系統(tǒng)化管理的同時(shí),更加強(qiáng)調(diào)成本、績(jī)效與客戶滿意運(yùn)作的管理形態(tài)。在系統(tǒng)的涵蓋面下,更以產(chǎn)品的生命周期來建立作業(yè)系統(tǒng)。

QC080000有害物質(zhì)過程控制管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

&ROHS和WEEE指令講解 &中國(guó)ROHS及配套標(biāo)準(zhǔn)講解 &中國(guó)ROHS與歐盟ROHS指令的異同 &中國(guó)電子電氣設(shè)備生產(chǎn)廠商面臨的主要問題 &IECQ-HSPM QC080000產(chǎn)生背景 &QC080000標(biāo)準(zhǔn)講解 &有害物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及管控 &標(biāo)識(shí)及追溯系統(tǒng)的建立探索 &物料風(fēng)險(xiǎn)管控臺(tái) &供應(yīng)商風(fēng)險(xiǎn)管控 &QC080000內(nèi)審技巧講解 &QC080000審核要點(diǎn)講解 &QC080000文件的編寫 &QC080000與ISO9001等體系整合的可能性

SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

& 社會(huì)責(zé)任運(yùn)動(dòng)的發(fā)展歷史和SA8000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生歷史 & SA8000:2008的主要要求 & SA8000和ETI、WRAP、FLA、ICTI等的區(qū)別和聯(lián)系 & SA8000相關(guān)法律法規(guī)介紹 & 如何建立SA8000體系 & SA8000文件系統(tǒng) & SA8000審核程序介紹 & 案例分析