VDA6.3、VDA6.5課程培訓1月11-13日@深圳
課程簡介 IATF16949：2016標準9.2.2.3、9.2.2.4條款明確... Read More →
VDA 6.5產(chǎn)品審核培訓1月13日@深圳
課程簡介 產(chǎn)品審核是汽車工業(yè)OEM在IATF16949中要求的一種基本的審核方法... Read More →
VDA6.3過程審核培訓1月11-12日@深圳
課程簡介 VDA6.3過程審核是指對所規(guī)定產(chǎn)品的開發(fā)和實現(xiàn)過程及其有效性進行分析... Read More →
QC080000內(nèi)審員培訓1月18-19日@深圳
課程簡介 2017年5月，國際電工委員會下屬機構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQ HSPM... Read More →
ISO45001內(nèi)審員培訓1月12-13日@深圳
課程簡介 《ISO45001》是OHSAS 18001體系的改版，《ISO450... Read More →
ISO27701內(nèi)審員培訓1月19-20日@深圳
課程簡介 2019年8月6日重磅發(fā)布的ISO/IEC27701隱私信息管理體系（... Read More →
ISO27001內(nèi)審員培訓1月14-15日@深圳
課程簡介 ISO27001信息安全管理體系（ISMS）成為國際標準后，得到國內(nèi)外... Read More →
ISO22301內(nèi)審員培訓1月21-22日@深圳
課程簡介 業(yè)務(wù)連續(xù)性管理旨在為組織建立有效應(yīng)對威脅的自我恢復能力提供框架，以保護... Read More →
ISO14001內(nèi)審員培訓1月13-14日@深圳
課程簡介 隨著貫標認證工作的深入，企業(yè)需要一批具備良好素養(yǎng)和能力的環(huán)境管理體系的... Read More →
ISO13485內(nèi)審員培訓1月18-19日@深圳
課程簡介 ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準，是以IS... Read More →
