藥品醫(yī)療器械GMP審評(píng)審批制度改革亮點(diǎn)有哪些? /Date30 11 月 2015/Posted By安信達(dá)咨詢(xún)/CategoriesGMP認(rèn)證 一、提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)。將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國(guó)境內(nèi)上市... Read More →
QC080000認(rèn)證難點(diǎn)之物料及輔材管理 /Date30 11 月 2015/Posted By安信達(dá)咨詢(xún)/CategoriesQC080000有害物質(zhì)管理體系 物料涵蓋主材料,附屬材料,包裝材料,可能有化學(xué)品等內(nèi)容。 物料管理:進(jìn)料物料管理... Read More →